Dal 1° luglio 2026 è divenuta obbligatoria in Svizzera la registrazione dei dati UDI (Unique Device Identification) dei Dispositivi Medici e dei kit procedurali nel database nazionale swissdamed, con un periodo transitorio fino al 31 dicembre 2026 per i dispositivi conformi a MDR/IVDR già immessi sul mercato. Per i dispositivi coinvolti in incidenti gravi o