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MALATTIE RARE

In occasione della Notte Europea dei Ricercatori, la Federazione Italiana Malattie Rare lancia il tema della Giornata delle Malattie Rare 2025.


Intelligenza Artificiale: nuova frontiera nella scoperta di farmaci per le malattie rare.

- PT2M55S
Intelligenza Artificiale: nuova frontiera nella scoperta di farmaci per le ...

Salute, Regione riunisce a Palermo specialisti su malattie rare.


Partnership ERDERA: le ultime novità sui finanziamenti per la ricerca sulle malattie rare.


Malattie rare, ok Aifa a terapia per disturbo dello spettro della neuromielite ottica.


Lanciata ERDERA, la nuova partnership di Horizon Europe sulle malattie rare.


Horizon Europe ## Salute.

Malattie rare, la terapia genica migliora vista?


Malattie rare: Aisla, monumenti illuminati di verde per giornata nazionale Sla.


“La Due Comuni, insieme per Telethon”: maratona di 10 chilometri a sostegno della ricerca per le malattie rare.


I Comuni di Somma Vesuviana e Sant'Anastasia insieme per Telethon in una ...

Tour italiano in bici per la raccolta fondi a favore della ricerca sulle malattie rare dei bambini: al Comando.


Nella mattinata di oggi, il Comando dei Vigili del Fuoco di Cremona ha ...

Avezzano, Dott.ssa Liberatore: “Per malattie rare farmaci mai mancati, integratori necessitano di gare distinte”.


Terni: un conto corrente per il piccolo Luis, Altamura: “attivata raccolta fondi per le malattie rare”.


Malattie rare, le vacanze impossibili di Roberta. "Un'odissea per famiglie come noi"


Malattie rare: 3,9 milioni di euro per 22 nuovi progetti di ricerca.


Bando multi-round di Fondazione Telethon: in Emilia-Romagna assegnati 378.290 euro per la ricerca sulle malattie genetiche rare.


Studio delle malattie rare: in Puglia finanziati quattordici progetti di ricerca.


I fondi, pari a un milione e 400mila euro, stanziati dal Consiglio regionale pugliese. I lavori, diversi ...

Migliaia di malattie rare restano senza terapia, perché la ricerca non viene finanziata.


Camilla Ghedini.

Malattie rare, il ruolo degli infermieri illustrato nella Convention di UNIAMO.


“Pronti a salpare”: la vela come terapia per le malattie rare scheletriche .


Larino. Prestazioni sociali in favore dei cittadini affetti da malattie rare: al vie le domande presso l'Ufficio servizi sociali.


LARINO. Dopo l'approvazione della delibera della Giunta ...

Genoma Puglia: screening genetico su 3mila neonati per diagnosticare e curare 500 malattie rare.


Screening genetico su 3mila neonati, basta una goccia di sangue per diagnosticare e curare 500 malattie rare.


Medicina ## Prima pagina ## Territorio.

Malattie rare. Accordo tra l'Osservatorio Malattiee Rare e la Società Italiana di Endocrinologia.


Salute ## Scienze.

Le Malattie Rare al Pizza Village 2024: si chiama MaRa la ricetta speciale che ‘strega' i palati e sensibilizza su tante patologie di cui ancora ...


Una pizza “speciale” per accendere i riflettori sulle malattie rare.


Ilmattino.it – Pizza Village 2024 e malattie rare, ecco la pizza MaRaIlmattino.it –.


Serie Euro Italia 2024 BU 5 € Ag. 25° Anniversario fondazione Federazione Italiana Malattie Rare.

70.00 EUR
Dritto: Logo ufficiale di Uniamo, Federazione Italiana Malattie Rare, ...

Nutrizione: alleata delle malattie rare.


Angela Nanni.

20 anni di "Rete malattie rare": presentate le iniziative in programma a Bari.


Si è tenuta questa mattina, nella sala giunta di Palazzo di Città, la conferenza stampa di presentazione ...

Ambulatorio malattie rare gastroenterologiche ed epatologiche.


Prestazioni multidisciplinari dell'apparato digerente ## Servizi.

Donne e malattie rare, Libro Bianco di Women in Rare: dati e proposte per migliorare qualità della vita di pazienti e caregiver.


Advocacy e Associazioni ## Salute.

Promuovere l'Equità nella Salute: La Visione di Sobi Talk sulle Malattie Rare.


AdnKronos ## Breaking News ## Sanità.

Dai tumori alle malattie rare come la fibrosi cistica. Le cure dalla tecnica mRNA (non solo anti-Covid). Lo sp.


Non solo Covid. La tecnica dei vaccini a mRNA, o Rna messaggero, ...

Malattie rare: emofilia, Adani (Sobi): "Con Atleti con la A promuoviamo l'inclusione"


Fondazione Telethon e Federazione italiana rugby, ecco la campagna 5x1000: insieme per la ricerca sulle malattie genetiche rare.


Il progetto solidale è attivo fino a settembre: ...

Minori con Telethon: un weekend di solidarietà per le mamme dei bambini con malattie rare.

Campagna di Primavera 2024, AVIS e Telethon unite contro le malattie rare.


Sulmona, Varie.

Malattie rare, delegazione dell'ente ‘Renzo Galanello' incontra il sindaco di Parrano.


Cronaca.

Malattie rare in Sardegna: mancano gli Screening Neonatali.


Università e Ricerca.

Malattie rare, in Sardegna manca ancora lo screening neonatale.


Redazione Cagliaripad.

Malattie rare, Roccella: «Valorizzare ruolo e competenze donne caregiver nel lavoro».


AdnKronos - salute.

Malattie rare, Rossi (Alexion): “Impatto devastante in donne pazienti e caregiver”.


(Adnkronos) - “Il nostro impegno sul libro bianco, deriva un po' dalla nostra missione” che “da ...

Malattie rare, Filippini (Sanofi): "Con diario diamo voce a pazienti anemia emolitica autoimmune"


Robot Adnkronos.

Malattie rare, Fianchi (Gemelli): "Anemia emolitica autoimmune colpisce più il Nord"


redazione.

L'Intelligenza Artificiale ci aiuterà a curare le malattie rare dei bambini.


Unire i dati di ospedali pediatrici specializzati di tutta Europa per migliorare la diagnosi e ...

Lotta alle malattie rare, al Meyer 180 bambini in cura per l'uveite: l'infezione e la cura.


L'ospedale centro di eccellenza per il trattamento: una piccola paziente di quattro anni e mezzo ha ...

II^ Edizione del Concorso Nazionale di Racconti e Poesie sulle Malattie Rare e Disabilità “Vi Racconto una Storia…”.


Al Policlinico di Palermo quattro nuovi posti letto per l'assistenza ai pazienti affetti da malattie rare neuromuscolari.


Il Policlinico ha attivato due posti letto per pazienti ...

Malattie rare, da una mamma un grido di allarme disperato per la figlia di due anni costretta a spostarsi fuori dall'Abruzzo per essere curata.


Abruzzo ## Sanità.

Speranze di cura per malattie genetiche rare: editing di nuova generazione per il trattamento, tra risultati clinici e criticità.


Antonio Marsilio.

Telethon Walk of Life Napoli, il traguardo è la cura di malattie genetiche rare.


NAPOLI – Un mese alla Telethon Walk of Life evento podistico aperto a tutti, frutto della ...

Ospedale San Gerardo: a Monza quindici anni di studi sulle malattie rare in Urologia.


Un impegno lungo quindici anni quello della Struttura complessa di Urologia dell'ospedale San ...

Winter School 2024 di Motore Sanità: esplorando il ruolo chiave del Sud Italia nella gestione delle malattie rare.


Salute, Benessere & Bellezza ## Sud e Mediterraneo.

Quello che sappiamo sulle malattie rare più diffuse sul nostro territorio.


Casi presi in carico in crescita dell'11% rispetto al 2022, ma le istituzioni corrono per dotarsi di ...

Bari, novità al Pediatrico: robot per screening neonatale di 61 malattie rare. “Analisi più rapide e accurate”.


Creato in Brianza un osso partendo dalle cellule staminali: l'importante ricerca per curare le malattie rare.


Una ricerca portata avanti anche dai ricercatori della Fondazione Tettamanti.

Eleonora Daniele in prima linea con Dottori in corsia: «Le malattie rare dei bambini sono molte, dare speranza.


Michelle, 18 anni, che dopo quello che sembra un banale malore in ...

Malattie rare, in Emilia-Romagna oltre 51mila casi in carico nel 2023, in crescita rispetto all'anno precedente.


“Io e mio figlio siamo scesi a patti con la Sma”: la testimonianza di mamma Ilaria al convegno sulle malattie rare.


Articoli recenti ## Cronaca.

Malattie rare: per i pazienti in Basilicata maggiore assistenza.


In Basilicata sono 5.596 i pazienti con malattie rare, quasi un terzo di essi (il 30,9 per cento dei casi) sono nella ...

Degiorgi (Takeda Italia): bene finanziamento Piano malattie rare.


Red.

Malattie rare, le sfide oltre la giornata mondiale. Tra innovazioni scientifiche e normative.


Evidenza ## I nostri articoli ## Salute.

Giornata Malattie Rare: due importanti novità dalla SIN e da UNIAMO.


Medicina/Salute ## News.

IL TORRIONE DI FORIO SI COLORA PER LA GIORNATA DELLE MALATTIE RARE.


Elena Mazzella.

Malattie rare, ampliata la gamma delle prestazioni a carico del sistema sanitario regionale.


“La ricorrenza del 29 febbraio costituisce per tutta la comunità un appuntamento di ...

Malattie rare. La lotta di Alessandro, Veronica e Roberta contro burocrazia, ignoranza e pregiudizi.


“Basta essere pazienti – Persone rare, diritti universali” è il claim della campagna di ...

Nasce a Catania il Coordinamento delle Associazioni di Malattie Rare della Sicilia Sud-Orientale.


Giornata mondiale delle malattie rare, Icardi: "Da 20 anni la rete garantisce cure efficaci ai malati"


Mole Antonelliana illuminata con il logo della Giornata.

Malattie rare, Mulè “Serve impegno incessante e quotidiano”.


Cattani (Farmindustria): sono 180 i farmaci approvati per le malattie rare dall'EMA tra il 2002 e il 2023.


Dichiarazione Presidente Farmindustria, Marcello Cattani, per giornata ...

Giornata mondiale per le Malattie Rare: in Italia circa 2 milioni di persone coinvolte.


Oggi, giovedì 29 febbraio, un monito alla rara diffusione di consapevolezza: “Le famiglie spesso ...

Giornata delle malattie rare, il treno della prevenzione fa tappa a Porto San Giorgio.


Applicazione, Archivio Notizie, Attualità, Colonna Destra, Eventi, Porto San Giorgio.

Mattarella: Giornata mondiale delle malattie rare, un appello per l'attenzione.


Editoriale ## Social.

29 febbraio, giornata mondiale delle malattie rare.

29 febbraio, giornata mondiale delle malattie rare.

Malattie rare, la ricerca è ancora sostenibile?


La 17a Giornata Mondiale delle Malattie Rare.


Redazione.

Oggi 29 febbraio è la giornata mondiale delle malattie rare.


Malattie rare, servono “accoglienza e sostegno”.


Sanità, famiglia, Malattie rare, Giovanna Paqualin Traversa, Famiglia.

Mattarella sulle malattie rare: “Incrementare gli investimenti nella ricerca”.


La Torre di Pisa si colora di verde, rosa e blu per la Giornata delle malattie rare.


In Toscana dal 2001 sono oltre 78mila i casi di malattie rare inseriti nel registro.

Le reti ERN potrebbero rappresentare una svolta nella cura delle malattie rare.


Adornate di verde, azzurro e fucsia le colonne di Casa Sollievo in occasione della "Giornata mondiale delle malattie rare"


La storia di Federico e della sua diagnosi di malattia rara ...

29 febbraio 2024, Giornata delle Malattie Rare.


“Il 2023 ha visto l'approvazione e l'emanazione del Piano Nazionale per le Malattie Rare 2023-2026 che rappresenta, per Anffas, un importante ...

Malattie rare: De Poli, dare piena attuazione alla legge, garantire a famiglie supporto necessario.


Antonio De Poli.

A Narni il focus sulle malattie rare: ci sarà anche la mamma di Giovanni, il bimbo narnese che combatte con la Sma.

Appuntamento sabato 2 marzo, alle 16, all'auditorium Bortolotti del complesso San ...

Malattie rare: sostenere e riconoscere il ruolo di caregiver e sibling.


Simona Mazza.

MALATTIE RARE: QUALI VANTAGGI DALL'INTELLIGENZA ARTIFICIALE?

Cosa potrebbe accadere se l'intelligenza artificiale fosse messa a disposizione delle malattie rare? Abbiamo già oggi a disposizione dei ...

"Giornata internazionale delle Malattie Rare", Palazzo Adorno si colora di verde.

- PT2M32S
Con questo gesto simbolico, l'Ente  aderisce all'iniziativa “Share your colours”, sostenuto, ...

“Rari in rete”, evento e concerto dedicati alle malattie rare. Giovedì 29 all'Ospedale di Alessandria.


Attualità ## IN EVIDENZA ## Salute.

L'8 marzo a Palermo il primo "Incontro sulle malattie rare fra innovazione e ricerca: le leucodistrofie”.


Gallarate: Malattie rare, 1700 pazienti al S. Antonio Abate.


Cellule Staminali a Gorizia, Le ali di Camilla porta al Verdi una giornata di sensibilizzazione sulle malattie rare.


Arnaldo Ferraro.

Giornata Mondiale delle Malattie Rare: incontro a Pescara.


Giornata Mondiale delle Malattie Rare, a Palermo la presentazione di “Una mamma”, docufilm di Veronica Femminino.

Sei su Telegram? Ti piacciono le nostre notizie? Segui il canale di SiciliaFan! ...

Giornata delle Malattie Rare, un concerto a Cremona.


Valerio Gardoni.

Giornata delle malattie rare: gli ospedali della Valle Olona nella rete per la diagnosi e la cura.


Alessandra Toni.

Malattie rare e tumori rari: fortissimo impatto sulla famiglia.


Salute e benessere.

Malattie rare: 29 febbraio Giornata mondiale.


Stefania Belmonte.

Giornata delle Malattie Rare, a Cremona un concerto evento di lirica.


La performance dei talentuosi cantanti lirici delizierà il pubblico con arie tratte dalle grandi opere. ...

In biblioteca per celebrare la Giornata delle Malattie Rare .


Malattie Rare, l'Italia verso una sperimetazione delle tecniche di sostituzione del DNA Mitocondriale.


Notizie ## Salute.

Maria Costanza Meazzini: curare meglio, insieme, le malattie rare del volto.


Paola Brambilla.

L'85% delle Regioni italiane ha adottato piano nazionale, ora avvio dei tavoli tecnici Malattie rare, Medac Pharma scende in campo al fianco di ...


Malattie rare: riabilitazione in barca con Pronti a salpare.


'Pronti a salpare', il programma che prevede di portare in barca gruppi di persone affette da malattie rare dello scheletro, ...

Malattie rare, scoperti 18 nuovi geni al Bambin Gesù.


Quotidiano della Salute.

L'8 Marzo a Palermo "il Primo Incontro sulle Malattie Rare fra innovazione e ricerca: le leucodistrofie". La Formazione in presenza proseguirà ...


Malattie rare: un confronto tra professionisti sanitari e assistiti.


Corsi ECM, Eventi, Convegni ## In evidenza ## Infermieri ## Medici ## Patologie ## Pazienti ## Professioni ...

Malattie rare: professionisti della salute e pazienti a confronto in un webinar sull'assistenza e cura.


La Cappella di piazza si illumina a colori per la “Giornata mondiale delle malattie rare”.


Notizie, Notizia Scorrevole.

Rete Regionale delle Malattie Rare: il GOM individuato come centro HUB della Regione Calabria.


Con DCA n. 28/2024 della Regione Calabria il Grande Ospedale Metropolitano “Bianchi – ...

Malattie rare, terapia genica ‘bimbi in bolla' efficace e sicura a lungo termine.


(Adnkronos) – La terapia genica per l'Ada-Scid, una rara immunodeficienza nota anche come ...

Roma, al via la campagna di comunicazione per l'osservatorio sulle malattie rare.


Attualità ## In evidenza ## Roma ## Servizi TG.

Salute, Fabry's Kitchen: Evento martedì 13 a Roma “Il ruolo della nutrizione nelle Malattie Rare”.


Laura Camilloni.

Portici, l'Iis “Carlo Levi” per la Giornata Mondiale delle Malattie Rare.


Eventi ## Seconda Pagina ## Cultura ## iGv Magazine ## Lifestyle ## Medicina & Salute ## Scuola ## Portici.

Malattie rare, attesa per l'evento organizzato da Iss e Uniamo.


Roma - Si terrà il 21 febbraio l'evento "Istituto Superiore di Sanità e Uniamo per la Giornata delle malattie ...

Malattie rare, Gemmato: un evento satellite al G7 con Presidenza italiana.


“Voci rare”: medicina di genere e narrativa sulle malattie rare.


Il 16 febbraio un evento organizzato dall'Asl.

Umbria, il Centro di genetica medica riferimento regionale per le malattie rare.


Gilberto Scalabrini.

Malattie rare: il punto sulla diagnosi e sulla cura - Video.


Mercoledì SIP – 7 febbraio ‘Dalle dislipidemie al deficit di lipasi acida lisosomiale e all'ipofosfatasia, due rare malattie metaboliche oggi ...


Formazione e aggiornamento.

L'AI NELLA DIAGNOSI E NEL TRATTAMENTO DELLE MALATTIE RARE.


Le malattie rare, spesso trascurate dalla medicina convenzionale a causa della loro bassa prevalenza nella popolazione, ...

Malattie rare, il commissario alla sanità indica i centri di coordinamento.


“Plasma e Malattie rare”: evento conclusivo del progetto.


Si terrà a Casarano il 27 gennaio la restituzione dei risultati del programma “Plasmare” sostenuto da Asl di Lecce.

Edra al fianco di Telethon nella lotta alle malattie rare.


News ed eventi.

Malattie rare, Gadda (Iv): “Vinta battaglia screening Sma neonati”.


Malattie rare: coi fondi raccolti da Aisla Firenze oltre 700 ore di servizi.


Malattie rare, gli studenti della Laurenza al fianco di Telethon per la raccolta fondi.


La fondazione CHOPS Malattie Rare avvia la ricerca con la compagnia Unravel di Boston.

- PT3M12S
Manuela Mallamaci e Reina Raffo: "Occorreranno altri fondi per proseguire ma è ...

Malattie rare. “Dopo la terapia genica Simone cammina con noi”. Il papà: “Anno indimenticabile”.


Malattie rare. Ecco la campagna #UniamoLeForze.


Cronaca e Attualità.

Telethon, record di generosità a Cave per la Ricerca sulle Malattie Genetiche Rare.


Cultura e Spettacolo ## Eventi e Moda ## Monti Prenestini ## Video Interviste.

MALATTIE RARE. FARMACI DI FASCIA C , PAGA LA REGIONE.


MALATTIE RARE, FANELLI: APPROVATE STORICHE DISPOSIZIONI.


“Una malattia si definisce “rara” quando la sua prevalenza, intesa come numero di casi presenti su una data popolazione, non ...

Malattie rare, Fanelli: "approvate storiche disposizioni per i pazienti lucani"


Scuola “Amica Telethon”, successo per il convegno sulle malattie rare.


Malattie rare, Ferraresi: bene ok Aifa a rimborsabilità glucarpidase.


Roma, 19 dic. (askanews) - "Nella mia pratica clinica tratto un tipo di tumore solido raro come l'osteosarcoma che colpisce ...

Intelligenza artificiale e malattie rare: ambiti di applicazione e prospettive.


Manovra: ok bipartisan ad impiego ‘tesoretto' per contrasto violenza donne. Misure per tumori e malattie rare - PRIMAPRESS.IT.


ROMA - Via libera della commissione Bilancio del Senato ...

Regione Liguria, 750.000 euro per l'attuazione del piano sanitario sulle malattie rare.


Prevenzione contro le malattie rare, la Regione Liguria stanzia fondi per percorsi pre-concezionali.


Genova - Garantire percorsi pre-concezionali, consulenza e test genetici, già parti ...

Liguria, dalla Regione 750 mila euro per potenziare il piano nazionale Malattie Rare 2023-26.


L'obiettivo è garantire i percorsi pre-concezionali, la consulenza genetica e i test genetici, ...

Malattie rare, circa 750mila euro per l'attuazione del piano in Liguria.


L'assessore alla Sanità Gratarola: "Fondamentale la prevenzione"

Bofrost dona a Telethon 200.000 euro per sostenere la ricerca italiana sulle malattie genetiche rare.


Attualità ## Cucina ## Salute.

Asti si mobilita per Telethon: banchetti in tutta la provincia per sconfiggere le malattie rare.


Nuovo piano malattie rare, serve accelerare su attuazione.


Msd e Uniamo, rischio disomogeneita‘ tra Regioni (ANSA).

Solidarietà, Oasi Angeli di Pace e Telethon insieme contro le malattie genetiche rare.


Anche quest'anno Oasi Angeli di Pace scende in campo per la ricerca al fianco di Fondazione Telethon e i ...

Regione Sicilia e Telethon insieme per la ricerca sulla malattie genetiche rare. Scarpinato: «Con piccole donazioni artefici di grandi ...

“Occorrono tanti cuori per la ricerca”. Parte con ...

Malattie rare neuromuscolari, la transizione del paziente...


A Modugno un sostegno per i nuclei con minori affetti da malattie rare.


È stato pubblicato sul sito web del Comune di Modugno l'avviso "Un fiore di rara bellezza" per l'erogazione di ...

Ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare, tornano i cuori di cioccolato Telethon.


“Facciamoli diventare grandi insieme” è l'invito che Fondazione Telethon rivolge ai cittadini ...

Anche a Chieti tornano i cuori di cioccolato Telethon, per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.


Saranno presenti anche a Chieti i cuori di cioccolato Telethon, ...

Nelle piazze abruzzesi tornano i cuori di cioccolato Telethon per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.


A partire dal 9 dicembre e durante il weekend del 16 e 17 dicembre, ...

Rete malattie rare, rafforzata l'organizzazione regionale: migliorerà l'assistenza domiciliare per i pazienti più complessi.


Recepito l'accordo Stato Regione che allinea e consolida su ...

Torna Telethon, in piazza e in tv per raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare.


Tornano gli appuntamenti Telethon per raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie ...

Malattie rare, campagna 'La sclerodermia è anche nostra' apre a cure personalizzate.


Integrazione ospedale-territorio con telemedicina e telemonitoraggio per trattamenti a casa.

Malattie rare: a Rimini una panchina azzurra per la sindrome di Sjogren.


Attualità ## Newsrimini ## Rimini.

Ospedale Isola Tiberina - Convegno su malattie rare e reni.


“Malattie rare e rene: dalla diagnosi ai nuovi approcci terapeutici”: è stato il tema del convegno svoltosi nei ...

Malattie rare neuromuscolari: la rete veneta fortemente attrattiva.


Nel Veneto risiedono 5.439 pazienti viventi affetti da una patologia neuromuscolare, di cui 119 seguiti in ...

Esenzione ticket per pazienti con malattie rare, interrogazione a De Luca.


La consigliera Piccerillo chiede chiarimenti al presidente della giunta regionale.

Inaugurata a Como la quindicesima delegazione della Fondazione Aiuti per la Ricerca sulle Malattie Rare Onlus.


È stata inaugurata sabato 18 novembre la delegazione di Como della ...

A Napoli il congresso congresso “Malattie rare e Galenica, la scelta che fa la differenza”.


Redazione Web.

Eddy, il cane che ha sfidato due rare malattie e il canile: cerca una famiglia che si prenda cura di lui.


Eddy è un meticcio di due anni. Entrato nel canile di Rimini quando aveva ...

Freestyle Show: Moreno e Crytical chiudono a Milano la campagna sociale sulle malattie rare.


Medicina-Salute.

Malattie rare neuromuscolari, carenza di personale e posti letto nel centro di riferimento del Policlinico.


La battaglia di Eddy, abbandonato al canile sta sfidando due rare malattie. Scatta il crowfounding.


Un crowfounding per le cure del giovane Eddy, un cane con due malattie rare autoimmuni, ...

Uno spettacolo musicale per combattere le malattie rare.


Telethon Udine: il 2 e 3 dicembre la 25esima edizione della corsa per la ricerca sulle malattie genetiche rare.


Comune e Regione uniti contro le malattie rare, il convegno a Trieste.


Redazione Trieste All News.

Al Vercelli di Asti l'incontro Telethon sulla ricerca delle malattie genetiche rare.


Noto, l'impegno di Armr: assegnate borse di studio e assegni per sostenere la ricerca sulle malattie Rare.


La complessità e i benefici dei trattamenti genetici per le malattie rare.


Economia e sociale ## Politica ## Salute ## Società.

Uno spettacolo contro le malattie rare in programma a Cameri.


Uno spettacolo contro le malattie rare e per la ricerca è in programma a Cameri il prossimo 27 e 28 ottobre. Un ...

Soggetti trapiantati o con malattie rare che vanno a curarsi fuori: arrivano i rimborsi.


La legge regionale 10/2021, relativa a “Contributi in favore di soggetti trapiantati o in  attesa ...

Nel Lazio Fondazione Telethon assegna 466.000 euro alla ricerca di eccellenza sulle malattie genetiche rare.


Stati Generali delle Malattie Rare in programma a Firenze il 20 ottobre 2023: intervista ad Annalisa Scopinaro.

RADIO. Contenuto del 19/10/2023. Stati Generali delle Malattie Rare in programma a ...

Malattie rare, Liguori (UniBo): "Nuovi farmaci rivoluzionano terapia miastenia grave"


Malattie rare, Chiroli (Argenx): "Con ricerca cure mirate e migliore qualità di vita"


Malattie rare: Telethon raccoglie 4 milioni di euro per la ricerca.


San Fermo della Battaglia: Domani sera "Nessuno escluso", un incontro sull'inclusività dei bambini con malattie rare.


Il neo costituito Lions Club San Fermo della Battaglia, ...

Medicina di genere e malattie rare: Un convegno informativo.


Lecce Tomorrow.

Malattie rare, Alessia scrive a Giorgia Meloni: «Aiutami a sbloccare il farmaco di cui ho bisogno».


«Sono imprigionata nel mio corpo». Alessia, 23 anni, originaria di Nova ...

Francesca Fialdini, il dramma privatissimo è ormai trapelato : “Affetta da 5 malattie rare” | Nessuno lo sapeva.


Malattie rare, la cura c'è ma costa troppo: le case farmaceutiche abbandonano le terapie geniche. Telethon: “….


La cura esiste, ma costa troppo. Se Hassan, siriano, è ...

“Il Paese delle Rarità”: il fumetto del Centro di Coordinamento Malattie Rare della Regione Campania arriva tra i banchi di scuola. Guardalo.


Sponsorizzato.

Napoli, ecco "Il Paese delle Rarità" un fumetto per spiegare le malattie rare.

Napoli.  Nelle scuole campane arriva "Il Paese delle Rarità" un fumetto voluto dal Centro di Coordinamento Malattie ...

Malattie rare. Da Matera un percorso tra ascolto, innovazione ed eccellenze.


E' un problema serio che in Basilicata colpisce 5000 persone a fronte di 7000 malattie rare, per le quali ...

'Il Paese delle Rarità': il fumetto del Centro di Coordinamento Malattie Rare della Regione Campania arriva tra i banchi di scuola – Tuttoscuola,.


Tutto scuola, Echo_1.

Roma. Congresso SIFO 2023: accesso rapido terapie malattie rare. Importanti farmacisti ospedalieri.


Salute e Benessere.

OBIETTIVO PRIMARIO PER LE MALATTIE RARE: DIAGNOSI PRECOCE E OMOGENEO ACCESSO ALLE TERAPIE.


Malattie rare: diagnosi precoce ed omogeneo accesso alle terapie.


OBIETTIVO PRIMARIO PER LE MALATTIE RARE: DIAGNOSI PRECOCE ED OMOGENEO ACCESSO ALLE TERAPIE.


Cina, il grande mercato delle malattie rare – Daily Health Industry.


(Reuters Health) – Migliorare la diagnosi e accelerare l'approvazione dei farmaci: questi gli obiettivi ...

Al Forum Sistema Salute una competizione per battere epilessia e malattie rare.


Benessere e Salute ## Manifestazioni ed Eventi.

Malattie rare, al via corso perfezionamento UNIAMO e Università Vanvitelli.


Malattie rare, a Jesolo gli esperti si confrontano su diagnosi e gestione.


redazione.veneto.orientale.

Malattie ultra rare, in Italia sono poche decine di casi.


Epilessia e malattie rare si combattono a suon di sfide.


Malattie rare, l'Ematologia del Policlinico centro di riferimento regionale per l'Amiloidosi AL.


La patologia colpisce un numero limitato di persone in Sicilia e richiede un approccio ...

Malattie rare ed altre patologie, monumenti cittadini illuminati per sensibilizzare i cittadini.


MALATTIE RARE, MONUMENTI ILLUMINATI PER SENSIBILIZZARE I CITTADINI.


Dall'8 all'11 ottobre illuminazione particolare per Cappella di Piazza del Campo e Fontana di San Prospero.

Malattie rare, UNIAMO all'Expo Aid per un approccio olistico alla salute e il protagonismo del paziente.


News Recenti ## Salute.

Malattie rare, a Piacenza esperti da tutto il mondo per parlare del paraganglioma.


Dal 20 al 22 settembre all'Università Cattolica il primo congresso internazionale organizzato dal Gruppo ...

Padova. Trapianti sui neonati, dialisi e cura delle malattie rare. Il professor Vidal: «Aiutiamo 350 bambini l.


PADOVA - Un prematuro di appena due chili e mezzo sopravvissuto grazie ...

Malattie rare, bimbo di 15 mesi affetto da Sma cammina: determinante la diagnosi precoce.


Un esempio di buona sanità arriva oggi, sullo stesso tema, da due Regioni distanti politicamente e ...

L'ospedale di Saronno inserita nella rete regionale per la lotta alle malattie rare.


Asst Valle Olona in prima linea nella lotta alle malattie rare.


Anche l'Asst Valle Olona è in prima linea in Lombardia per cura e la lotta alle malattie rare. L'Asst Valle ...

Malattie rare, c'è una speranza per Stefano di Formignana.


Il giovane è affetto da una patologia rara, la sindrome di Lowe. Non esiste terapia, però ora c'è un nuovo potenziale ...

Malattie rare, Benzoni: “Brescia capofila raccolta fondi pazienti Sla”.


Agenzia ## Ultimi aggiornamenti.

Cotronei (KR), conferita la cittadinanza onoraria a Domenica Taruscio scienziata di fama internazionale nel campo delle malattie rare.


Ghedi: Malattie rare, mamma e figli si raccontano in «Un secondo e poi il buio, le fate dei corridoi».


Anche nella più oscura delle notti è possibile scorgere la luce ...

Per AstraZeneca l'IRA mette a rischio ricerca su malattie rare.


Breaking news.

Malattie rare: 1,5 milioni di euro per il triennio 2023-2025.


La Giunta regionale assegna le risorse alle Ast, Saltamartini: “Confermiamo la gratuità delle prestazioni ai pazienti ...

La Puglia alle prese con le malattie rare?


In primo piano ## L'opinione.

Regione Marche, malattie rare: 1,5 milioni di euro per il triennio 2023-2025.


Malattie rare, 1,5 milioni per tre anni: «Prestazioni e farmaci gratis per i pazienti».

- PT2M7S
SANITA'- La Giunta regionale ha assegnato i fondi alle Ast. Le forniture ...

PRIMO THINK TANK BOARD FISM “Ecosistema digitale delle malattie rare e della cronicità: dalla interdisciplinarità e interconnessione alla ...


Attività in corso.

Malattie rare: Premio Omar, al via la decima edizione. Candidature entro il 31 luglio.


Mancano due settimane alla chiusura del bando e, dunque, alla possibilità di candidarsi alla ...

Francesca Fialdini, il dramma entrato nella sua vita | Lo sfogo: “Affetta da malattie rare”.


Piano Nazionale Malattie Rare, cosa significa la mossa del Ministero della Salute.


Malattie rare: presentato il IX Rapporto.


In Italia ## Salute.

Malattie rare, Rapporto “MonitoRare” UNIAMO: bene Piano nazionale, ancora disomogeneità tra Nord e Sud .


Presentato il Piano Nazionale Malattie Rare 2023-2026.


redazione.

VIDEO – Malattie rare: cosa cambia per pazienti e medici.


Cronaca ## Notizie in evidenza ## Salute e Covid-19.

Malattie rare, 30 mila casi nel registro della Campania.


Malattie rare, in 30 mila inseriti nel registro della Campania.


Campania, malattie rare: 30 mila pazienti a carico. Il 20% da fuori regione.


Oltre un terzo in carico all'azienda ospedaliera universitaria Vanvitelli e a gli altri divisi tra Federico II e ...

Malattie rare, La Rocca Ruvolo presenta il ddl per un contributo economico ai pazienti.


Veronica Gallo.

Contributo economico ai pazienti con malattie rare, La Rocca Ruvolo: "Presentato disegno di legge"


Il deputato forzista dell'Ars: "Nel testo si prevede che la Regione provveda al sussidio ...

Sanità, La Rocca Ruvolo: presentato ddl per contributo economico ai pazienti affetti da malattie rare.


Palermo e Provincia ## Politica.

Roreto di Cherasco, serata benefica per il reparto malattie rare del Regina Margherita di Torino.


Sabato 15 luglio, ore 20.30, presso la trattoria pizzeria da Raffy e Lino. Iscrizioni ...

Cinque milioni di euro per diagnosticare le malattie rare, acquistato super computer.


In campo l'intelligenza artificiale per trovare le connessioni nella mole di dati su ogni paziente ...

Intelligenza artificiale per curare le malattie rare: due nuovi progetti in Fvg.


Parteciperanno anche Area Science Park e Sissa. Saranno sviluppati in Fvg e finanziati dalla ...

Malattie rare, cataratta operata nella SLA in stadio avanzato.


Malattie rare: effettuato con successo l'intervento di cataratta su una persona affetta dalla SLA.


MILANO: Malattie Rare,in Italia effettuato con successo l'intervento di cataratta su una persona con Sla.


Quello di Attilio Fornoni è un traguardo straordinario che cambierà la storia della ...

Malattie rare, Regione Calabria accoglie l'appello di AISLA: "Prendere in carico adeguatamente le famiglie con SLA è un debito sociale"


GIUNTA REGIONALE: OK A 32 MILIONI DI EURO DI LAVORI PUBBLICI, FONDI PER EMILIA E RETE MALATTIE RARE.

GIUNTA REGIONALE: OK A 32 MILIONI DI EURO DI LAVORI PUBBLICI, FONDI PER EMILIA E RETE MALATTIE ...

Presentato al Policlinico di Palermo l'Ambulatorio di malattie rare scheletriche del Dipartimento Rizzoli Sicilia.

Presentato al Policlinico di Palermo l'Ambulatorio di malattie rare scheletriche ...

Basta viaggi della speranza, al Policlinico un ambulatorio di malattie rare scheletriche del Rizzoli Sicilia.

Il direttore generale Anselmo Campagna: “I dati e le testimonianze raccolte dimostrano ...

Al Policlinico di Palermo un ambulatorio di malattie rare scheletriche del Dipartimento Rizzoli Sicilia.

Il direttore generale Anselmo Campagna: “I dati e le testimonianze raccolte dimostrano che ...

Anni di ricerca e diagnosi difficili: le sfide dei genetisti che studiano le malattie rare.


Diagnosi dei tumori e delle malattie rare, al "Da Procida" è attivo il laboratorio di Patologia Molecolare.


Inaugurato presso l'ospedale Da Procida, rientrante nell'azienda ...

Malattie rare, la svizzera Novartis compra la statunitense Chinook per 3,5 miliardi di dollari.


Quindici progetti per le malattie rare, i fattori a rischio, la prevenzione e il potenziamento tecnologico.


Terapie di precisione per le malattie genetiche rare: un obiettivo possibile?


Le riflessioni sulle applicazioni delle terapie di precisione sono molteplici e spaziano dalla ...

Malattie Rare. Approvato in Stato-Regioni il Piano nazionale.


Comunicati stampa.

Uno sportello per le malattie rare a Corato: l'inaugurazione domani.


Lunedì 5 giugno alle 17:30, presso l'Auditorium dell'Istituto Comprensivo Cifarelli-Santarella, sarà inaugurato lo ...

Garante dei Disabili. Malattie Rare: Approvato in Stato-Regioni il Piano nazionale malattie rare 2023-2026.


Sanità, malattie rare: A Napoli il primo congresso sulla Sindrome di Sanfilippo.


A Naoli il rimo congresso italiano sulla mucoolisaccaridosi di tio III chiamata anche Sindrome di ...

20 storie di malattie genetiche rare pediatriche nel libro “Il Nido del Pettirosso”.


Il libro, scritto dalle giornaliste Francesca Guido e Francesca Indraccolo, nasce da un'idea ...

Belcolle diventa centro ospedaliero per malattie rare.


Homepage, Attualità.

LA BUONA SANITÀ DI CASA NOSTRA | Belcolle diventa centro per le malattie rare.


L'ospedale di Viterbo nella rete regionale dal primo giugno. Il commissario Bianconi: "Ciò ridurrà la ...

Sanità. Piano malattie rare, Cittadinanzattiva: Dopo approvazione vigileremo su attuazione.


Telethon, il Piano malattie rare è un importante passo avanti.


L'approvazione del Piano Nazionale Malattie Rare anche da parte della conferenza Stato-Regioni 2023-2026 "è un importante ...

Malattie rare, UNIAMO: importante ok Stato-Regioni a Piano nazionale.


Malattie rare, Valle (Pd): “Presidi non farmacologici, parafarmaci e supporti dietetici siano gratuiti per tutti i pazienti”.


Il vice Presidente del Consiglio regionale: "Chi ha ...

Malattie rare, la Regione Puglia potenzia ancora lo screening neonatale.


BARI - E' stata approvata all'unanimità dal Consiglio regionale della Puglia la proposta di legge che ...

Arriva la svolta per tumori e malattie rare: scoperto il pangenoma.


Al Mondino di Pavia la diagnosi delle malattie rare neuromuscolari si fa con l'intelligenza artificiale.


Presentato in anteprima mondiale il progetto di due giovani fisici del ...

Una serata dedicata alle malattie rare per il Rotary.


Careggi e Meyer in prima linea nella gestione e diagnosi delle malattie rare autoimmuni.


Cagliari, visite agli occhi inesistenti e zero assistenza per le malattie rare: "Fine dei tormenti solo se paghi"

- PT1M44S
Succede ancora, ed è gravissimo dopo anni di denunce e ...

Malattie rare, a Bergamo gli stati generali del nord Italia: “Si incentivi la ricerca”.


Numerosi esperti riuniti alla sede della Fondazione ARMR (Aiuti Ricerca sulle Malattie Rare).

Malattie rare Il Piano in dirittura - ItaliaOggi.it.


Prevenzione primaria, percorsi diagnostici, trattamenti farmacologici, percorsi assistenziali, formazione degli operatori ...

Campagna per sostenere la ricerca sulla malattie rare “Io per lei”.

Piazza Delle Erbe 37121 Verona VR - 06/05/2023 - 07/05/2023
Sabato 6 e domenica 7 maggio si svolge “Io per lei 2023”, ...

Cuori di biscotto Telethon 2023 in Lazio: sostieni la ricerca sulle malattie genetiche rare.

Piazza Anco Marzio 23, 00122 ROMA (RM) - 06/05/2023 - 07/05/2023
In occasione della campagna "Io per lei ...

Al via in Campania la campagna “Io per lei”, a sostegno delle mamme dei bambini con malattie rare.


["Anche questa primavera la Campagna "Io per Lei" di Telethon è dedicata alle ...

Con «Platone, c'ho l'ansia!» sale sul palco la ricerca contro le malattie rare.


Il 30 maggio a S. Barnaba lo spettacolo filosofico di Benedetta Santini per Raricomefranci.

Regione, malattie rare: c'è il bando per la ricerca di cure.


Arriva una grande opportunità per la ricerca, utile a dare una spinta innovativa alla cura di malattie, spesso rare e che per ...

Malattie rare, la Regione mette a disposizione nuovi finanziamenti per la ricerca.


Pubblicato il bando finanziato con i fondi del Piano nazionale di ripresa e resilienza.

Malattie rare, pubblicato il bando per la ricerca e la cura finanziato con i fondi del Pnrr.


Il settore Prevenzione del dipartimento Salute della Regione Calabria al lavoro ...

Medicus premio Gentile da Foligno, Le malattie rare…e poi?


Sanità ## Ultime notizie.

Malattie rare, due scienziate fiorentine tra le vincitrici del bando Cariplo Telethon.


I progetti di Letizia De Chiara ed Eleonora Gambineri sono stati selezionati per sviluppare ...

Un vasto studio sulle malattie genetiche rare.

Un vasto studio sulle malattie genetiche rare.

Ricerca,Telethon-Fondazione Cariplo: 5 milioni per 21 progetti sulle malattie rare.


All'Università di Pavia fondi per progetti di ricerca nell'ambito delle malattie rare.


Attualità.

Fondazione Telethon e Fondazione Cariplo: 21 progetti per la ricerca di base nell'ambito delle malattie rare.


Da Justin Bieber a Giorgia Soleri: i giovani vip che soffrono di rare malattie.


Chiesi acquisisce Amryt Pharma Plc, specializzata nei trattamenti di pazienti colpiti da malattie rare.


Il corrispettivo dell'acquisizione è pari a 700 milioni di euro.

Lo stabilimento farmaceutico militare di Firenze produce farmaci orfani per le malattie rare.


Moderna: entro il 2030 vaccini contro tumore, infarto e malattie genetiche rare.


Spazi Rari Mitocon: un webinar dedicato all'aggiornamento sul nuovo piano malattie rare della Regione Lazio.


Eventi e Iniziative ## Mitocon Informa ## News.

Advanced Grants: ricerca malattie genetiche rare Telethon e Federico II.


Malattie rare: una raccolta fondi per aiutare Mario e gli altri bambini 'Chops'.


Non è un caso se l'ignoto fa sempre paura, è più difficile da vedere e insidioso da combattere. La ...

Anci e Remare Umbria: nuovo protocollo d'intesa per le persone con malattie rare.


News.

Sofia Sacchitelli, morta a 23 anni la studentessa di medicina diventata simbolo delle malattie rare.


«Ho poco tempo, ma voglio essere utile agli altri». È morta nella ...

È morta a 23 anni Sofia Sacchitelli, simbolo della lotta alle malattie rare.


GENOVA - È morta Sofia Sacchitelli, la genovese di 23 anni affetta da un raro tumore al cuore che ...

È morta Sofia Sacchitelli, la studentessa simbolo della lotta alle malattie rare.


Attualità.

Siglato un accordo tra il “Parini” e i centri piemontesi per le malattie rare della retina.


Sanità.

Morta a 23 anni la studentessa paladina della lotta alle malattie rare.


Collaborazione tra il centro dell'Ospedale Parini e i Centri piemontesi per cura malattie rare della retina.


La collaborazione nasce dal recepimento delle indicazioni contenute nel DM 22 luglio ...

Sofia Sacchitelli morta: era un simbolo nella lotta alle malattie rare.


Malattie rare, durante il ‘Sei Nazioni' di rugby a Roma la campagna per sostenere pazienti e caregiver.


Giornata delle Malattie Rare, iniziative e obiettivi.


Catania: il commissario Mattei incontra Aismac che si occupa di malattie rare.


È stata ricevuta a Palazzo degli Elefanti, daI Commissario straordinario del Comune di Catania, Piero Mattei, ...

Malattie rare e oncoematologiche, UNIAMO e FAVO: ok a mozione traguardo importante.


Malattie rare del polmone, ogni anno 600 pazienti seguiti al Policlinico di Modena.


Circa 150 casi nuovi ogni anno. Sabato 4 marzo un incontro medici – pazienti al Centro Didattico di ...

Malattie rare del polmone: sabato 4 marzo incontro medici – pazienti al Policlinico di Modena.


VIII giornata trentina delle malattie rare: l'intervista all'Assessore Segnana.


VIII giornata trentina delle malattie rare: l'intervista all'Assessore Segnana.

Nord Milano, case di comunità Cologno e Cusano: apre nuovo spazio dedicato alle malattie rare.


Giornata delle malattie rare, nasce il portale regionale.


Regionale.

BENE PIANO TRIENNALE MALATTIE RARE. DDL SU FIBROMIALGIA IN COMMISSIONE SALUTE SENATO.


micheledilollo@gmail.com.

Malattie rare: uno studio in Ulss Dolomiti sulla Malattia di Anderson Fabry.


redazione.

Malattie rare: il manifesto di 24 associazioni pugliesi Ieri la giornata nazionale.


Archivio ## Attualità ## Comunicati ## Cronaca.

Giornata mondiale delle malattie rare, il Moscati si colora di verde, blu e rosa.


Una simbolica iniziativa per sensibilizzare e promuovere l'equità nell'assistenza socio-sanitaria.

Malattie rare, Capecchi (FdI): “Giulia ha una malattia rara ma non possiamo permettere che diventi invisibile!”.


Bollettino Patriottico.

MALATTIE RARE, IN REGIONE 10 MILA PERSONE.


Malattie rare: una giornata per non dimenticarcene.


Introduzione.

Giornata mondiale delle malattie rare, le iniziative per il 2023.


Comunicati Stampa.

Casa di comunità di Cologno Monzese, nuovo servizio per i pazienti con malattie rare.


Giornata delle Malattie Rare, Abio Como dona due poltrone letto alla Pediatria.


Attualità ## Como.

Malattie rare: i progressi della ricerca in Umbria e la promozione di nuove terapie.


Facebook WhatsApp Twitter Pinterest LinkedIn Reddit PERUGIA – Incrementare il livello di conoscenza ...

Giornata mondiale malattie rare: solidarietà e sensibilizzazione.


Malattie rare, Aurora dopo la cura canta la sua canzone al Bambino Gesù.


21 anni, colpita da neuromielite ottica, ha subìto un trapianto di midollo. Cantautrice, ha cantato la sua "Una scusa per ...

Per Mattarella è fondamentale la ricerca contro le malattie rare.


Francesca Leoci.

Malattie rare, in Umbria 6.500 pazienti: i progressi della ricerca e la promozione di nuove terapie.


Giornata formativa a Villa Umbra. Prontera: "Si sta facendo molto nell'ambito delle ...

Malattie rare, Lorenzin: "Deve esserci particolare attenzione sulla salute"


"Il lavoro delle Associazioni è instancabile. Nel tema delle malattie rare la diagnosi è la parte ...

Malattie rare, l'impegno dell'Ircss Medea: “Grandi progressi nelle terapie”.


La struttura sanitaria, eccellenza del territorio ...

Ospedale Maggiore. Flash mob per la Giornata delle malattie rare.


Malattie rare: Cesa Udc, è battaglia bipartisan, varare decreti attuativi legge è prossimo obiettivo.


Giornata delle malattie rare, Mattarella: «Le persone con queste patologie devono affrontare un lungo viaggio prima di avere una diagnosi».


Malattie Rare, Abio Como dona alla pediatria del Sant'Anna due poltrone letto.


Il colore che arriva in un ambiente che può fare paura.

Giornata mondiale delle malattie rare, a Bologna al via i primi quattro percorsi per i pazienti.


Il direttore Sangiorgi: “Grazie alla rete metropolitana si evitano tante visite ...

Malattie rare, nuove soluzioni per migliorare la vita di pazienti e caregiver.


Giovanna Pasqualin Traversa.

Oggi Giornata mondiale delle malattie rare, La Nostra Famiglia è all'avanguardia.


Il centro di Conegliano è un punto di riferimento importante per la ricerca di nuove cure.

GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE: LE PAROLE DEL PRESIDENTE MATTARELLA.


Salute, Schillaci: impegno costante per cura malattie rare e sostegno ricerca.


I linfomi cutanei a cellule T? La prova che l'attenzione ai segnali del corpo (a volte) può aiutarci a prevenire anche le malattie rare.


I CTCL sono neoplasie che ...

Giornata Mondiale delle Malattie Rare, la sensibilizzazione della Lega Navale Italiana Tweet.


Si celebra oggi la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, istituita nel 2008 con il fine ...

GIORNATA MALATTIE RARE - “LO STATO NON SA CHE ESISTIAMO”.


Attualità.

Si celebra oggi la Giornata Mondiale delle Malattie Rare.


Attualità ## Trapani.

Giornata Mondiale Malattie Rare con UILDM, A.I.SPHEM e Comuni per illuminare di blu le città.


No Profit ## Territorio.

Rare Disease Day: 28 febbraio, giornata mondiale malattie rare.


Lamezia. Amministrazione comunale aderisce alla Giornata delle malattie rare.


Attualità ## Ultime notizie.

Giornata mondiale malattie rare: lo screening neonatale nella lotta per la prevenzione.


Cronaca ## Sanità.

Autonomia, burocrazia, diritti: la sfida dei due milioni di italiani affetti da malattie rare.


La giornata mondiale delle persone con malattie rare è l'occasione per portare alla ...

Giornata mondiale malattie rare, Icardi "In Piemonte continua la sfida di una rete diffusa"


Si celebra in tutto il mondo la sedicesima giornata. Ad Alessandria un convegno.

Oggi, martedì 28 febbraio, la Giornata Mondiale delle Malattie Rare.


Lega del Filo d'oro, oltre la metà delle persone arrivate nel 2022 ha malattie rare.


Ancona ## Attualità ## HOME REGIONALE ## Osimo ## TOP 2.

Malattie rare, girotondo davanti Palazzo Vecchio. Zia Caterina: “Non si investe abbastanza”.


[scYT IdVideo="dVwTQCTvfPA"] Malattie rare, girotondo davanti Palazzo Vecchio. Zia ...

Giornata mondiale delle malattie rare, in Sardegna sono oltre 10mila ad esserne affetti.


In Sardegna sono oltre 10mila le persone affette dalle varie forme di malattie rare, di cui quasi ...

Questa sera il Nettuno si tinge di verde per la Giornata internazionale delle malattie rare.


Oggi giornata mondiale delle malattie rare.


Si celebra oggi, 28 febbraio, la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, per sensibilizzare e promuovere l'equità nell'assistenza ...

Giornata Mondiale delle Malattie Rare: il Moscati di Avellino si illumina di verde, blu e rosa.

Giornata Mondiale delle Malattie Rare: il Moscati di Avellino si illumina di verde, blu e rosa.

In Toscana 73 mila casi di persone colpite da malattie rare. Il 29% sono bambini.


Giornata mondiale delle malattie rare, in Liguria oltre 9 mila le persone registrate.


Nel 2021 sono state 900 le nuove diagnosi, 180 di queste sono riferite a pazienti con meno di 18 anni.

Malattie rare, Veneto capofila in Europa.


Cronaca del Veneto.

Malattie rare, al San Camillo incremento dei test diagnostici e percorsi di cura.


Un convegno per illustrare i risultati raggiunti, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare.

2 milioni di italiani sono affetti da malattie rare: accendiamo i riflettori sull'importanza della r ...


Il 28 febbraio si celebra la XVI Giornata Mondiale delle Malattie Rare. Il suo ...

Cagliari. Giornata mondiale delle malattie rare: il Bastione di Saint Remy si illumina.


Martedì 28 febbraio, in occasione della Giornata mondiale delle malattie, la torretta ...

Giornata delle malattie rare: a Forlì nasce lo spettacolo teatrale u201cPetali nella correnteu201d ## Lu2019impegno dellu2019Associazione Antica ...


Il 28 febbraio è la Giornata delle Malattie Rare, che non sono così rare: in Europa 30 milioni di diagnosi.


Attualità ## Top News.

Giornata delle Malattie Rare, il cortometraggio Sanfilippo Fighters per sensibilizzare.


In occasione della Giornata mondiale per le Malattie Rare, il Comune dell'Aquila promuove il ...

Malattie rare, perché è importante avere una diagnosi anche senza terapie.


Anna Lisa Bonfranceschi.

“Giornata Internazionale Malattie Rare”, a Catania forum di Humanity Onlus.


Malattie rare, riconoscerle presto per affrontarle al meglio.


I numeri ballano, quando si parla di malattie rare. Prese una per una, a volte interessano un numero minimo di persone. ...

28 febbraio, Giornata mondiale delle Malattie Rare. Conoscere l'HHT.


Attualità.

Malattie rare: la sfida alle diagnosi impossibili.


Sei mesi contro i 5 anni, in media, di oggi: è questo uno degli obbiettivi, ambiziosi, che ruotano intorno alla sida delle ...

Malattie rare, un girotondo per rendere visibile l'invisibile: con Zia Caterina in piazza della Signoria a Firenze.


FIRENZE SIENA TOSCANA.

Giornata mondiale malattie rare, video dell'associazione Sanfilippo Fighters ODV.


[embe]] L'AUILA - In occasione ella ricorrenza ella giornata internazionale per le malattie rare, istituita ...

Giornata Mondiale Malattie Rare, domani ad Alessandria il convegno "Rari in Rete"


ALESSANDRIA - Martedì 28 febbraio si celebra in tutto il mondo la sedicesima giornata ...

Al Filo di Cremona Il 28 febbraio 2023 ‘giornata mondiale delle MALATTIE RARE'.

Al Filo di Cremona Il 28 febbraio 2023 ‘giornata mondiale delle MALATTIE RARE' Alle ore 21,00 nel Teatro ...

Giornata mondiale delle malattie rare: due iniziative alla Asl Roma 2 e policlinico Tor vergata.


Sanità Lazio.

Il Comune di Barletta aderisce alla Giornata Mondiale Malattie Rare.


Il Comune di Barletta aderisce alla giornata mondiale delle malattie rare.


"L'Amministrazione Comunale di Barletta ha aderito alla Giornata Mondiale Malattie Rare, evento che si pone ...

AriSla aderisce alla Giornata delle Malattie Rare.


#Ricercaèpresente è la campagna social di AriSLA - Fondazione Italiana di ricerca per la SLA in vista dell'importante appuntamento con ...

Padova capitale europea delle malattie rare: l'importante summit in città.


Fari puntati su salute pubblica e malattie infettive, i tumori, la ricerca e l'innovazione nel campo della ...

28 febbraio: Giornata delle Malattie Rare.


Ci sono tante malattie rare che purtroppo non hanno ancora un nome e per questo non esiste una cura certa e un esito sicuro. Per questo ...

AOU SASSARI - Conoscere per diagnosticare e curare. Il 28 febbraio Giornata mondiale delle malattie rare.


Le professoresse Bargagli e Renieri alla Giornata mondiale delle Malattie rare in Toscana – VIDEO.


SALUTE e BENESSERE.

[Superando] Per parlare di presa in carico delle persone con Malattie Rare.


Giornata mondiale della malattie rare, 400 piccoli pazienti in cura a Sassari - L'Unione Sarda.it.


Il direttore Sotgiu: «Seguiamo anche adulti che non trovano accoglienza in altre ...

In Liguria fondazione Telethon assegna 660 mila euro alla ricerca di eccellenza sulle malattie genetiche rare.


In vista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio, sono ...

«Rari, mai soli», una carovana di mezzi per la Giornata mondiale delle malattie rare - Cronaca, Bergamo.


Malattie rare, Telethon premia la ricerca dell'Università di Udine.


Malattie rare: passa la palla anche tu!


Ad oggi il mondo scientifico ha individuato oltre 7mila patologie rare. Ciascuna colpisce infinitesime percentuali di persone - non più di ...

Malattie rare: il Veneto guida la classifica in Europa, esempio di eccellenza.


Malattie rare: ‘#TheRAREside' OMaR porta al cinema la real life.


Redazione.

Malattie rare: un evento in occasione della Giornata mondiale.


Prima Alessandria.

Ricerca e cura malattie rare, Lanzarin: «Veneto capofila in Europa».


«Il Veneto oggi ha acquisito negli anni una posizione di leadership a livello europeo ed extraeuropeo. ...

Malattie genetiche rare ma gravi: riprendono i Caffè in Rosa di Telethon e Anra.


Sanità ## Sociale.

SLA, malattie rare e handicap grave: per il 2023 oltre 2 milioni dalla Regione Marche.


Giuseppe Fassinelli.

Malattie rare, Sla e handicap grave: la Regione Marche stanzia oltre 2 milioni di euro per le famiglie.


SLA, malattie rare e handicap grave: contributi nel 2023 per i familiari caregiver.


Redazione Centrale.

28 febbraio, Giornata delle Malattie rare: AISLA parla di cure palliative nella SLA.


Contributi per l'assistenza alle persone affette da Sla o malattie rare: stanziati oltre 2 milioni.


SLA, malattie rare e handicap grave: contributi nel 2023 per oltre 2 milioni per i familiari caregiver.


Filippo Saltamartini: «Misure dirette ad aiutare le famiglie con un contributo ...

Sla e malattie rare, la Giunta regionale stanzia oltre 2 milioni per i familiari caregiver.


28 febbraio, Giornata delle Malattie rare: Aisla parla di cure palliative con un webinar.


La partecipazione è aperta a tutti e gratuita, è sufficiente registrarsi. "Serve fornire ...

'A tavola con Telethon', un'iniziativa per supportare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.


All'evento, curato dall'associazione Caracol, hanno partecipato anche alcuni ...

Screening neonatale, 10 malattie rare in attesa per la lista nazionale.


SCREENING NEONATALE, 10 MALATTIE RARE ATTENDONO DI ESSERE INCLUSE NELLA LISTA NAZIONALE.


Malattie rare: Papa Francesco, "Nessuno sia escluso dal Ssn"

- PT2M28S
Malattie rare: Papa Francesco, "Buona politica è che nessuno sia escluso dal Ssn". Malattie rare: Papa, ...

Malattie rare, a Firenze si rafforza la rete tra ricerca, pazienti e istituzioni.


Pierre Fabre persegue il suo impegno contro le malattie rare nei settori pediatrico, oncologico e dermatologico.


Malattie genetiche rare: intervista a Stefania Azzali, presidente di Ring14 International e mamma di Matteo.


Michela Crippa.

Malattie rare, Silvia Sestini: “Assistenza sanitaria lontana, i malati si sentono soli”.


In Evidenza ## Salute ## Siena ## Toscana.

Alunni del "Volta" di Caltanissetta a lezione a Casa Rosetta per conoscere le malattie genetiche e rare.


Per il terzo anno scolastico consecutivo, il “ Progetto GeneRare”  è stato ...

Da oggi fino al 28 gennaio si svolge a Torino il 26° convegno sulle malattie rare.


Prima Torino.

MALATTIE RARE, UN CONCERTO SOLIDALE PER I “BAMBINI FARFALLA”.


Malattie rare: con screening neonatale Sma più bimbi camminano a 2 anni da diagnosi.


Adnkronos Salute e Benessere.

La Thuile scende in pista per sostenere la ricerca Telethon sulle malattie genetiche rare.


Torna lo Sci Solidale a La Thuile, che sabato 21 gennaio vedrà la presenza di iniziative speciali ...

Sci solidale: La Thuile scende in pista per sostenere la ricerca Telethon sulle malattie genetiche rare.


“Con ‘Pelle' racconto le vite straordinarie di chi soffre di malattie rare”.


Il libro d'esordio del giornalista Federico Bonati è un viaggio nel dolore e nelle speranze di pazienti, ...

Mazzella(M5S): "Mancano risorse per le cure malattie rare, Governo cambi passo"


Di Redazione.

Malattie rare: informazioni su centri di cura, esenzioni, invalidità civile, legge 104 (e altro) al numero...


Nel periodo pandemico hanno chiamato oltre 10 mila persone. ...

Il libro da scaricare gratis per i sibiling, fratelli e sorelle di bambini con malattie rare.


I sibling, ovvero i fratelli e sorelle di bambini che hanno malattie rare, non dovrebbero ...

“Sanità digitale e malattie rare: Takeda cresce in Italia con nuovi investimenti per 275 milioni”.


Economia ## Primo piano.

ISS. Telefono Verde Malattie Rare: quasi 10mila contatti nel periodo pandemico.


Di seguito, lo studio dell'ISS, l'Istituto Superiore di Sanità. Lo studio dell'ISS In quasi 14 anni ...

Ricerca: Telethon, nel 2022 oltre 56,5 mln contro malattie genetiche rare.

Milano, 19 dic. (Adnkronos Salute) - Fondazione Telethon chiude il 2022 con una raccolta fondi di oltre 56,5 milioni di ...

Scuola Bonfigli & Telethon: progetto di sensibilizzazione su ricerca scientifica e malattie genetiche rare.


Bofrost dona a Telethon 200.000 euro per la ricerca sulle malattie genetiche rare.


Aziende ## Notizie Flash.

«A NATALE, APRI IL TUO CUORE» TELETHON E PROLOCO INSIEME PER SOSTENERE LA RICERCA SULLE MALATTIE GENETICHE RARE. DOMENICA 18 DICEMBRE.


Mussomeli, oggi e domani in piazza contro le malattie genetiche rare.


Malattie rare, la sfida delle terapie avanzate e della ricerca.


Cerimonia di consegna del premio OMaRRoma, 16 dic. (askanews) - Le terapie avanzate come sfida per...

Anche nel Forlivese la maratona Telethon: i grandi "Cuori di cioccolato" per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.


Quella di quest'anno è la trentunesima edizione della ...

Malattie rare, premiati i vincitori della 9° edizione del Premio OMaR, il riconoscimento per una corretta e originale comunicazione.


stefano.marchesoni.

CENTRI GENETICA, MEDICINA FETALE E MALATTIE RARE.


Attualità ## Puglia.

Passi avanti contro le malattie rare del sangue, la collaborazione di atenei italiani nello studio.


Lo studio multicentrico internazionale è coordinato dall'Università di Milano e vede la ...

Malattie rare, a Torre del Greco Sindaco Palomba ed assessore Speranza in piazza per Telethon.


Attualità ## Eventi ## Territorio.

L'Abruzzo tra le regioni più all'avanguardia per lo screening neonatale delle malattie rare.


L'Aquila. Grazie a una goccia di sangue prelevata dal tallone del neonato e depositata ...

“Nel Messinese nessun rischio di rimanere senza farmaci per malattie rare”.

Lo sottolinea la dottoressa Alfina Rossitto, che dirige la farmacia territoriale all'ex.

Malattie rare: in 15 mila a Udine per staffetta Telethon.

(ANSA) – UDINE, 04 DIC – Sono state 540 le squadre in pista per la 24/a Staffetta Telethon Udine, per un totale di quasi 15mila atleti ...

Ok alla legge sulle malattie rare, il direttore di Genetica Medica: «Una svolta per medici e pazienti».


Il successo della legge pugliese sul sequenziamento dell'esoma, apre le porte a ...

Nasce l'intergruppo malattie rare e oncologiche.

Parlamentari e Associazioni di pazienti uniti per le malattie rare e onco-ematologiche, su iniziativa di Elisabetta Gardini e Orfeo Mazzella.

Quin per Telethon: torna a Udine la corsa per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.


Malattie rare, in Campania 2.500 pazienti da altre regioni.


Per poter ottenere una presa in carico che nei propri territori d'appartenenza non riescono a trovare.

Cura delle malattie rare, in Campania 2.500 pazienti provengono da altre regioni.


Boschi (Azione-Iv), 'ricostituito Intergruppo parlamentare malattie rare' La prossima settimana il primo incontro per emendamenti in legge di ...


Roma, 28 nov. (Adnkronos Salute) ...

Malattie rare, ricostituito intergruppo parlamentare: ecco le 10 richieste delle associazioni.


E' stato ricostituito l'Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare tra alla Camera: le ...

La Holostem verrà liquidata: addio al polo di ricerca e cura delle malattie rare in Italia.


E così, come al solito, lasciamo che una delle poche realizzazioni concrete della ricerca ...

Santià Lazio, prevenzione e screening neonatale: progetto futuro per la ricerca delle malattie rare.


Roma - Se ne è discusso ieri mattina al Palazzo della Regione Lazio, con ...

Dermatologia pediatrica e malattie rare: compito del dermatologo e del pediatra è quello di saperle identificare.


editorredazione.

Scienza partecipata per le malattie rare: pubblicati i primi progetti.


Annarita D'Agostino.

La solidarietà combatte lo «tsunami» delle malattie rare. Riparte la maratona Telethon.


In programma iniziative per raccogliere fondi a sostengo della ricerca: venerdì al teatro ...

I Rotaract Club fiorentini uniti per combattere le malattie rare infantili.

- T3M0S
I dieci Rotaract Club del territorio fiorentino uniscono le forze e sposano la Campagna "Gocce di ...

Il 'Premio giornalistico Alessandra Bisceglia' su malattie rare e integrazione apre ai podcast.


Con la pubblicazione del bando avvenuta in queste ore, ritorna il Premio ...

Studentessa con malattie rare sogna di diventare medico: "A scuola docenti professionali e con umanità, all'università solo muri"


Benevento, malattie rare e traffico di organi al centro della presentazione del libro “L'altro piano” a cura dell'Associazione Nazionale ...


I genitori che assistono minori con disabilità o malattie rare avranno un contributo di 10mila euro.


VASTO - Il geniore che assise il minore affeo da malaie rare o in condizione ...

L'arte del cinema per comunicare le malattie rare.


Studentessa di Medicina ha 13 malattie rare ma non può fare la Dad.


L'università di Enna ha ribadito che finita l'emergenza sanitaria non è più possibile seguire le lezioni da ...

Malattie genetiche rare, il Sant'Orsola di Bologna vince un bando.


Telethon sarà il primo ente no profit al mondo a produrre farmaci per le malattie rare.


Non per soldi ma per la vita. Quella dei malati rari che nessuno vuole curare perché non ...

Malattie rare: per l'acidemia metilmalonica il trapianto combinato fegato/rene è la terapia più efficace - Ospedale Pediatrico Bambino Gesù.


Malattie rare, DRPLA, scoperta l'origine nel Trapanese: cos'è, sintomi, chi colpisce.

Nuova ricerca scientifica in collaborazione tra CSR di Paceco e Gemelli-Giglio di Cefalù. L'intervista alla ...

Screening Neonatale Esteso, il test per le malattie rare.


Screenin Neonaale Eseso, il es che permee di idenificare e raare olre 40 malaie rare. Seembre è il mese della ...

PNRR e malattie rare, necessario investire su sanità digitale e intelligenza artificiale.


La transizione digitale è uno degli obiettivi principali da raggiungere prossimamente secondo ...

Malattie rare, sanità digitale e intelligenza artificiale. Quali opportunità dal PNRR.


Biogem ospita corso di formazione sulla nefrologia delle malattie rare.


Biogem ospita corso di formazione sulla nefrologia delle malattie rare. Reni ancora protagonisti sabato prossimo ...

Telethon. 500mila euro per 10 progetti “seed” su 6 malattie rare.


In News ## In Sociale.

Malattie rare e disabilità: associazioni chiedono risposte alla Regione.


Diciotto associazioni del terzo settore, che sensibilizzano l'attenzione sui temi delle malattie rare o su altre ...

Farmaci e malattie rare: consigli e guide negli ospedali di Legnano e di Magenta.


[Superando] Le Malattie Rare incontrano la politica.


ambienteweb.

Torna "Io dono", la VII ciclopedalata per la donazione degli organi e la prevenzione delle malattie rare.

Torna "Io dono", la VII ciclopedalata per la donazione degli organi e la prevenzione delle ...

Sani e corretti stili di vita. Malattie rare in Sicilia 17000 pazienti, uno su quattro è un bambino.


Malattie rare, al Giffoni corto sulla Sma 'Hai mai visto un unicorno?'.

(Adnkronos) - Durante il Giffoni next generation, nella rassegna di Giffoni innovation hub, è stato presentato, oggi, il ...

Malattie rare, Takeda ottiene la Certificazione “Best in Media Communication” per il terzo anno consecutivo.

La campagna “Raro chi trova. Insieme sulle tracce delle malattie di Gaucher, Fabry ...

Maria Pia, ricercatrice: "La mia vita tra la ricerca per le malattie rare e i piccoli pazienti"

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Cosa significa dedicarsi alla ricerca clinica nell'ambito delle malattie rare? ...

Malattie rare sistema immunitario, Policlinico Federico II accreditato nella rete europea: unico centro nel Su.

Rendere omogenea l'assistenza dedicata ai pazienti affetti da malattie genetiche del ...

Malattie rare, Telethon e Cariplo finanziano 24 progetti per la ricerca.


Malattie rare, spettacolo di Bertolino a Bergamo in favore della ricerca.


Ventinove anni di attività, 3 milioni di euro raccolti, 285 borse di studio. Numeri che testimoniano la ...

Cariplo e Telethon: 3 milioni contro le malattie genetiche rare.


Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2021 promosso da Fondazione Cariplo e Fondazione Telethon per ...

Ricerca biomedica. Primo bando 2022 stanzia 50milioni di euro per le malattie rare.

View Comments Il bando è previsto dal Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) e viene sostenuto grazie al ...

MALATTIE RARE, IL PARERE DELLA SIMA.

La Società italiana di medicina dell'adolescenza, in occasione della Giornata per le malattie rare che si è celebrata il 28 febbraio, ha lanciato, tramite il ...

Giornata Mondiale delle Malattie Rare: si illumina anche il Veneto Orientale.


Giovanni Manisi.

All'Associazione Azzurra Malattie Rare Onlus il ricavato della raccolta fondi per la vendita del libro Aria, Terra, Acqua e Fuoco”.


Malattie genetiche rare: cura o terapia? Palin parla con Paolo Gasparini, specialista in Genetica medica.


Ci sono malattie che colpiscono un numero piccolissimo di persone e ...

Spiegato il mistero degli ebrei Ashkenaziti che vivono 100 anni ma sono colpiti più da alcune malattie rare.

Storia ## Studi scientifici.

Unife e Pfizer guidano il consorzio internazionale per la diagnosi precoce delle malattie rare.


Si chiama Screen4Care il progetto coordinato dalla Prof.ssa Alessandra Ferlini ...

Malattie rare, svolta storica: il Testo Unico è diventato legge.


Dopo tre anni e mezzo, il testo unificato delle proposte di legge con le "Norme per il sostegno della ricerca e ...

TESTO UNICO SULLE MALATTIE RARE IN SENATO: E' LEGGE!


MARIA IANNOTTA.

“Liberare il potenziale delle prove del mondo reale nel settore delle malattie rare”.


CondividiPer sostenere i pazienti con Miastenia Gravis, nel 2020 la società di immunologia ...

Malattie rare, il 28 febbraio si celebra la giornata mondiale.


Si celebra oggi  28 febbraio 2021 la Giornata mondiale delle malattie rare, nata nel 2008. Uniamo FIMR in qualità di ...

Cosenza e Rende si illuminano a sostegno della XIV giornata mondiale delle malattie rare.


Calabria ## Cosenza ## Italia ## Storie.

Padova si candida a Capitale europea delle malattie rare.


Il Palazzo della Ragione sarà illuminato dalle 18,30 come evento finale delle 5 giornate degli Stati Generali delle Malattie ...

Udine: Illuminazione Loggia del Lionello per giornata Internazionale delle malattie rare.


Redazione Udine News.

Giornata Malattie Rare 2021, AISLA Firenze: “Potenziare ora l'assistenza domiciliare. Le persone con SLA non possono aspettare oltre”.


Associazioni ## OSS News ## Regionali ## ...

Caratteristiche e diagnosi delle malattie rare.


Caratteristiche e diagnosi delle malattie rare Le malattie rare di origine genetica, come la sindrome di Duchenne, la sindrome dell'X-fragile o ...

L'incontro/Città della Scienza celebra la giornata delle malattie rare: il cibo come medicina per affrontare il futuro.


il Mondo di Suk.

Celiachia e altre malattie rare da diagnosticare.


Celiachia: è diventata malattia cronica La celiachia non è più una malattia rara ma una malattia cronica. Il Ministero della ...

Malattie rare: Hackathon a Firenze.


Portale News ## Posizione Home Page ## SANIT-e.

Webinar “Scienza partecipata per il miglioramento della qualità di vita delle persone con malattie rare” - Anffas.


Flora Beneduce in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare.


Esther Pollio.

Malattie rare, Marika Gattus in attesa di trapianto di polmoni.


Cronaca.