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Screening neonatale genetico per le malattie rare: genitori favorevoli, ma ansia e comunicazione restano nodi aperti - Osservatorio Screening
Una revisione sistematica su 112 studi fotografa atteggiamenti e preoccupazioni di genitori, operatori e policy maker di fronte all’espansione dello screening genetico neonatale Diagnosi precoce e accesso a trattamenti tempestivi sono i principali motori dell’atteggiamento favorevole verso lo screening neonatale genetico (gNBS, dall’inglese genetic newborn screening, ovvero l’insieme delle tecniche genomiche applicate allo screening alla
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